Selamat datang di panduan lengkap dan inspiratif untuk mahasiswa farmasi yang sedang mencari judul skripsi farmasi bertemakan formulasi. Artikel ini menghadirkan 250 contoh judul skripsi, tips memilih judul, rekomendasi metodologi, manfaat penelitian formulasi, studi kasus singkat, dan tabel ringkasan. Semua disusun untuk membantu Anda menemukan ide riset yang relevan, inovatif, dan dapat diimplementasikan di laboratorium kampus atau industri farmasi.

Pendahuluan: Mengapa fokus pada formulasi sediaan farmasi?

Topik formulasi sediaan farmasi merupakan salah satu bidang penelitian yang sangat luas dan aplikatif. Pengembangan formulasi mencakup aspek farmasetika, teknologi farmasi, biokompatibilitas, stabilitas, bioavailabilitas, dan penerapan eksipien/polimer baru. Fokus ini memberi kontribusi langsung terhadap ketersediaan sediaan obat yang aman, efektif, terjangkau, dan mudah diproduksi.

Alasan memilih penelitian formulasi sebagai skripsi:

• Mudah dikoneksikan dengan kerja laboratorium (uji fisik, uji pelepasan, stabilitas).
• Banyak topik yang bisa dikombinasikan (herbal, nanoteknologi, adjuvan, antioksidan).
• Relevan untuk industri farmasi dan layanan kesehatan.
• Potensi publikasi dan pengembangan lebih lanjut (tesis, penelitian pasca sarjana).

Meta keywords (untuk ide SEO internal)

Kata kunci utama: judul skripsi farmasi, formulasi, sediaan farmasi, ide penelitian farmasi, pengembangan sediaan.

Cara memilih judul skripsi formulasi yang tepat

Pemilihan judul yang baik penting agar skripsi Anda fokus, feasible, dan memberi kontribusi ilmiah. Berikut langkah singkat memilih judul:

1. Tentukan minat: solid oral, topikal, parenteral, herbal, atau teknologi baru (mis. nanopartikel).
2. Survey literatur: identifikasi celah penelitian dan kebutuhan praktis (stabilitas, bioavailabilitas).
3. Evaluasi fasilitas laboratorium dan ketersediaan bahan baku di kampus/industri.
4. Rumuskan tujuan yang spesifik, mis. “mengoptimasi formula X agar pelepasan menjadi Y”.
5. Diskusikan dengan pembimbing dan revisi sesuai saran metodologis dan etika penelitian.

Struktur ideal skripsi formulasi (singkat)

• Pendahuluan: latar belakang, rumusan masalah, tujuan penelitian.
• Tinjauan pustaka: teori formulasi, eksipien, metode evaluasi.
• Metode: desain eksperimen, bahan, prosedur formulasi, parameter uji.
• Hasil dan diskusi: karakterisasi fisik, uji in vitro, stabilitas.
• Kesimpulan & saran: ringkas dan aplikatif.

Tips praktis laboratorium untuk skripsi formulasi

• Mulai dengan pra-uji kecil (pilot) untuk mengidentifikasi masalah formulasi awal.
• Gunakan desain eksperimen (mis. Taguchi, RSM) bila memungkinkan untuk optimasi efisien.
• Catat semua parameter produksi (kelembapan, suhu, waktu mixing) agar replikasi mudah.
• Perhatikan keamanan kerja: penggunaan PPE, pengelolaan limbah kimia, bahan aktif.
• Dokumentasikan sumber bahan baku dan batch number untuk reproducibility.

Manfaat penelitian formulasi bagi karier dan ilmu

• Meningkatkan keterampilan teknis di laboratorium dan kemampuan problem solving.
• Memberi peluang kerja di industri farmasi, quality control, R&D, dan produksi.
• Memberikan kontribusi terhadap ketersediaan sediaan obat inovatif atau generik yang lebih baik.
• Memungkinkan publikasi ilmiah apabila metodologi dan hasil memenuhi standar jurnal.

Daftar 250 contoh judul skripsi farmasi tentang formulasi

Berikut daftar 250 judul skripsi yang dibagi ke dalam 10 kategori utama untuk mempermudah pencarian ide. Setiap kategori berfokus pada area formulasi tertentu dan mencakup topik klasik hingga inovatif.

Kategori A: Formulasi Tablet & Solid Oral (25 judul)

1. Formulasi dan optimalisasi tablet lepas lambat berbasis matriks HPMC untuk obat X
2. Pengembangan tablet lepas cepat (fast-dissolving) menggunakan superdisintegrant crospovidone
3. Formulasi tablet effervescent untuk meningkatkan kepatuhan pasien lansia
4. Pengaruh variasi ukuran partikel terhadap profil pelepasan tablet padat
5. Formulasi tablet multilayer untuk kombinasi obat hipertensi dan hipolipidemik
6. Pengembangan tablet sublingual berisi nitroglycerin analog secara farmasetika
7. Formulasi tablet chewable (dikunyah) berbasis bahan pangan alami untuk anak-anak
8. Pengaruh jenis dan konsentrasi binder terhadap sifat mekanik tablet
9. Formulasi tablet magnetik untuk tujuan pelepasan direksi di saluran pencernaan
10. Penggunaan polimer biodegradable sebagai matriks tablet lepas kontinu
11. Optimalisasi proses granulasi basah pada pembuatan tablet stabil
12. Formulasi tablet orodispersible berbasis gelatin dan neurosolubilizer
13. Studi komparatif eksipien tablet pada bioavailabilitas obat lipofilik
14. Formulasi tablet untuk obat pH-labil dengan coated enteric layer
15. Pengembangan tablet effervescent beraroma untuk suplemen vitamin C
16. Formulasi tablet gastroretentive (floating tablet) untuk obat antasida
17. Evaluasi stabilitas fisik dan kimia tablet selama penyimpanan pada suhu tinggi
18. Optimasi press speed dan compression force pada tablet padat
19. Formulasi tablet osmotic pump sebagai sistem pelepasan terkontrol
20. Pembuatan tablet dispersible sehat berbasis bubuk buah lokal
21. Formulasi tablet sustain release dengan kombinasi HPMC dan ethylcellulose
22. Pengaruh laktosa pengisi mikro terhadap sifat disintegration tablet
23. Formulasi tablet probiotic dengan pelindung enteric untuk survival usus
24. Pengembangan tablet berbasis nanopartikel untuk peningkatan kelarutan obat
25. Evaluasi dampak kelembapan relatif pada stabilitas tablet yang mengandung nitrat

Kategori B: Formulasi Kapsul & Sistem Pemberian Oral Non-Tablet (25 judul)

26. Formulasi kapsul kering berisi ekstrak herbal untuk meningkatkan bioavailabilitas
27. Pengembangan kapsul softgel untuk minyak ikan dengan stabilitas oksidatif
28. Formulasi mikroenkapsulasi probiotik untuk kapsul enterik
29. Evaluasi pelepasan obat dari kapsul kapsulazon (enteric-coated) selama transit GI
30. Formulasi kapsul multipartikel untuk pelepasan bertahap obat analgesik
31. Pengembangan kapsul kombinasional obat dan nutrisi untuk pasien geriatri
32. Formulasi kapsul berbasis POLYMER untuk meningkatkan kelarutan BCS kelas II
33. Studi pengaruh pengisi dan glidant pada flowability isi kapsul
34. Formulasi kapsul berisi sediaan suspensi kering (dry suspension) untuk pediatrik
35. Pengembangan kapsul dengan teknologi taste-masking untuk obat pahit
36. Formulasi kapsul in situ gelling untuk pelepasan lambat obat antiinflamasi
37. Formulasi kapsul translingual untuk obat beraksi cepat
38. Penggunaan cyclodextrin untuk meningkatkan kelarutan obat dalam kapsul
39. Formulasi kapsul biodegradable untuk terapi lokal di rongga mulut
40. Pengembangan kapsul plant-based (vegetarian capsule) untuk suplemen herbal
41. Formulasi kapsul berisi nanopartikel solid lipid untuk obat lipofilik
42. Studi komparatif softgel vs hard gelatin kapsul dalam pelepasan obat
43. Formulasi kapsul probiotik dengan pelindung polimer untuk survivability
44. Pengembangan kapsul untuk sistem pelepasan terkontrol menggunakan matrix polymer
45. Formulasi kapsul untuk kombinasi obat antituberkulosis
46. Pengaruh temperatur penyimpanan terhadap integritas softgel berisi minyak
47. Pengembangan kapsul untuk terapi kombinasional kanker dengan targeting sel
48. Formulasi kapsul untuk penghantaran obat oral berbasis liposom stabil
49. Evaluasi efisiensi proses pengisian kapsul otomatis pada skala laboratorium
50. Formulasi kapsul chewable beraroma untuk suplemen kalsium

Kategori C: Sediaan Cair Oral & Suspensi (25 judul)

51. Formulasi suspensi oral antitusif dengan palatability optimal untuk anak-anak
52. Pengembangan sediaan solusi oral terstabil untuk obat pH-labil
53. Formulasi emulsi oral untuk meningkatkan kelarutan obat lipofilik
54. Pengaruh jenis pengemulsi terhadap stabilitas emulsi minyak dalam air (O/W)
55. Pengembangan sediaan multivitamin cair berbahan baku lokal
56. Formulasi suspensi antipyretic dengan sifat re-dispersibilitas baik
57. Penggunaan nanopartikel pada suspensi oral untuk bioavailabilitas tinggi
58. Formulasi sediaan cair bebas alkohol untuk pasien pediatrik
59. Pengembangan sediaan syrups dengan pemanis alami tanpa pengawet sintetis
60. Optimalisasi viskositas suspensi agar mudah dituangkan dan terdispersi
61. Formulasi suspensi intragastric yang tahan asam lambung
62. Studi stabilitas mikrobiologi pada sediaan cair dengan preservative alami
63. Pengembangan sediaan oral slow-release berbentuk pellet dalam suspensi
64. Formulasi sediaan cair dengan taste-masking menggunakan kompleksasi
65. Evaluasi pengaruh pH dan ionic strength terhadap kestabilan suspensi
66. Formulasi sediaan oral dengan lipid-based delivery untuk obat lipofilik
67. Pengembangan sediaan suspensi herbal terstandar untuk antioksidan
68. Formulasi larutan oral yang mudah diserap untuk pasien disfagia
69. Strategi preservasi alami pada sediaan oral: ekstrak rosemary dan vitamin E
70. Formulasi emulsi nano oral sebagai carrier obat antikanker oral
71. Pengaruh homogenisasi tinggi terhadap ukuran droplet emulsi oral
72. Formulasi suspensi dengan sistem pengental alami (gum xanthan)
73. Pengembangan sediaan oral berbasis liposom untuk obat tak larut
74. Formulasi sediaan oral untuk terapi suplementasi mineral mikro
75. Evaluasi acceptability dan stabilitas sediaan cair herbal tradisional

Kategori D: Sediaan Topikal & Semisolid (25 judul)

76. Formulasi gel topical berbasis polimer alami untuk obat antiinflamasi
77. Pengembangan krim emulsi untuk dermatologika dengan penetrasi optimal
78. Formulasi salep dengan vaselin terstandar untuk aplikasi luka superfisial
79. Pengaruh tipe emulsifier terhadap stabilitas krim o/w
80. Formulasi nanopartikel dalam gel untuk delivery transdermal obat analgesik
81. Pengembangan sediaan topikal berbasis niosome untuk penghantaran lokal
82. Formulasi patch transdermal untuk pemberian obat antihipertensi
83. Studi pengaruh penetrasi enhancers (oleic acid, propylene glycol) pada kulit
84. Formulasi lotion antioksidan berbasis ekstrak buah lokal
85. Pengembangan foam topical untuk kondisi kulit tertentu (psoriasis)
86. Formulasi sediaan topikal dengan sistem mikroemulsi untuk obat lipofilik
87. Pengaruh rheology terhadap sensory attributes krim kosmetik terapeutik
88. Formulasi salep pH-stable untuk terapi jamur kulit
89. Pengembangan hidrogel berbasis chitosan untuk aplikasi luka kronis
90. Formulasi liposomal cream untuk meningkatkan stabilitas obat fotolabil
91. Studi iritasi kulit in vitro/in vivo pada sediaan topical baru
92. Formulasi gel topical beradjunct penghilang rasa sakit dengan menthol
93. Pengembangan kosmetik medicated anti-penuaan berbasis retinoid terstabilisasi
94. Formulasi gel topical untuk penghantaran obat antimikroba sistemik
95. Pengaruh ukuran partikel nano terhadap penetrasi kulit pada sediaan topikal
96. Formulasi microemulsion gel untuk penghantaran antiinflamasi nonsteroid
97. Evaluasi stabilitas fisik dan mikrobiologi krim herbal selama 6 bulan
98. Formulasi sediaan topical berbasis minyak esensial aman untuk anak-anak
99. Pengembangan hydrogel termoresponsive untuk pengobatan lokal
100. Formulasi dual delivery system (gel + patch) untuk terapi kronis

Kategori E: Formulasi Parenteral & Steril (25 judul)

101. Formulasi injeksi steril berbasis solubilizer untuk obat lipofilik
102. Pengembangan sediaan parenteral liposomal untuk pengobatan kanker
103. Formulasi suspensi parenteral stabil untuk pemberian intramuscular
104. Pengaruh pH dan tonisitas terhadap iritasi jaringan injeksi subkutan
105. Formulasi injeksi depot berbasis biodegradable polymer
106. Pengembangan sediaan parenteral bebas partikulat untuk CV safety
107. Formulasi steril antiseptik untuk irrigasi luka intraoperatif
108. Penggunaan solusi penghantar (co-solvent) vs surfaktan dalam injeksi
109. Formulasi immuno-therapeutic injectable berbasis nanopartikel
110. Evaluasi endotoxin dan sterility test pada produknya
111. Formulasi sediaan parenteral untuk terapi peptide dengan stabilitas tinggi
112. Pengembangan sediaan injeksi depot polimer untuk terapi kronis
113. Formulasi ready-to-use emergency injection untuk obat anafilaksis
114. Pengaruh metode filtrasi steril terhadap kehilangan obat sensitif
115. Formulasi injeksi intravitreal dengan profil pelepasan terkontrol
116. Pengembangan sediaan parenteral yang stabil pada suhu kamar
117. Formulasi prefilling syringe untuk obat antikoagulan
118. Studi kompatibilitas obat dengan material wadah suntik (PVC, Glass)
119. Formulasi sediaan untuk infus continuous low-dose berbasis liposome
120. Penggunaan cryoprotectant dalam formulasi freeze-dried parenteral
121. Formulasi vaksin inactivated dengan adjuvan polimer baru
122. Pengembangan depot injectable oil-based untuk hormon
123. Formulasi sterile ophthalmic injection untuk injeksi intraokular
124. Evaluasi stabilitas kimia dan fisik sediaan parenteral selama penyimpanan
125. Formulasi injectable antimicrobial dengan aktivitas spektrum luas

Kategori F: Sistem Penghantaran Mutakhir & Nanoteknologi (25 judul)

126. Pengembangan nanopartikel polimer untuk penghantaran target obat kanker
127. Formulasi liposome terstabilisasi untuk penghantaran siRNA
128. Penggunaan nanostructured lipid carriers (NLC) untuk obat antiinflamasi
129. Formulasi solid lipid nanoparticles untuk meningkatkan kelarutan obat BCS II
130. Pengembangan nanopartikel magnetik untuk terapi terarah
131. Formulasi micelle polymer untuk penghantaran obat terhadap penyakit neurodegeneratif
132. Penggunaan dendrimer sebagai carrier obat antimikroba
133. Formulasi nanopartikel yang dapat dilacak (theranostic) untuk tumor
134. Pengembangan injectable nanoparticle depot untuk pelepasan berkepanjangan
135. Formulasi nanoemulsi untuk enhance absorption obat topikal
136. Pengaruh ukuran partikel nano terhadap toksisitas in vitro
137. Formulasi nanopartikel biodegradable untuk delivery intranasal
138. Pengembangan sistem penghantaran oral berbasis nanokarrier untuk peptide
139. Formulasi nanopartikel chitosan untuk transmukosal delivery
140. Penggunaan nanoteknologi pada sistem penghantaran vaksin
141. Formulasi targeted nanoparticle menggunakan ligand spesifik sel kanker
142. Pengembangan nanopartikel untuk mengatasi resistensi obat antimikroba
143. Formulasi nanoparticles loaded dengan antioksidan untuk terapi kulit
144. Evaluasi keamanan nanopartikel: toxicology dan biodistribution in vivo
145. Pengembangan nanopartikel untuk delivery obat antidiabetik peri-oral
146. Formulasi liposome pegylated untuk memperpanjang waktu sirkulasi
147. Pengaruh surface modification pada uptake sel oleh nanopartikel
148. Formulasi nanosuspension untuk peningkatan kelarutan dan bioavailabilitas
149. Pengembangan nanopartikel inhalasi untuk terapi paru-paru
150. Formulasi nanogel sebagai sistem penghantaran target tumor

Kategori G: Formulasi Fitofarmaka & Herbal (25 judul)

151. Formulasi sediaan herbal berstandar (standardized extract) dalam bentuk kapsul
152. Pengembangan emulsi topikal berbahan herbal untuk penyembuhan luka
153. Formulasi ekstrak herbal menjadi sediaan oral stabil (suspensi/sirop)
154. Metode mikroenkapsulasi ekstrak herbal untuk meningkatkan stabilitas
155. Formulasi fitosom untuk meningkatkan bioavailabilitas senyawa fenolik
156. Pengembangan tablet herbal dengan taste-masking
157. Formulasi nanoemulsi herbal untuk aplikasi topikal antioksidan
158. Penggunaan carrier lipid untuk meningkatkan kelarutan herbal lipofilik
159. Formulasi sediaan herbal untuk terapi tradisional yang terstandarisasi
160. Evaluasi stabilitas kimia pada sediaan herbal selama masa simpan
161. Pengembangan sediaan herbal kombinasi untuk terapi komplementer
162. Formulasi ekstrak tanaman lokal sebagai suplemen nutraceutikal
163. Pengaruh metode ekstraksi terhadap kualitas bahan baku herbal untuk formulasi
164. Formulasi spray topikal herbal untuk aplikasi mudah
165. Pengembangan transdermal patch berbasis herbal sebagai anti nyeri
166. Formulasi kapsul herbal dengan teknologi controlled-release
167. Studi sinergi antar tanaman dalam formulasi fitofarmaka
168. Formulasi sediaan herbal probiotik untuk kesehatan pencernaan
169. Pengembangan sistem penghantaran oral herbal untuk penyerapan optimal
170. Formulasi stabil sediaan herbal tanpa pengawet sintetis
171. Penggunaan polimer alami sebagai matrix dalam sediaan herbal
172. Formulasi spray mulut herbal untuk efek antiseptik lokal
173. Pengembangan suplemen herbal effervescent untuk penyerapan cepat
174. Formulasi sediaan herbal untuk terapi topikal dermatologi
175. Optimasi konsentrasi ekstrak dalam formulasi kapsul herbal

Kategori H: Eksipien, Polimer & Teknologi Formulasi (25 judul)

176. Evaluasi polimer alami (alginate, chitosan) sebagai matriks pelepasan obat
177. Pengaruh jenis eksipien terhadap stabilitas dan pelepasan obat
178. Formulasi menggunakan polimer terdepan untuk transmukosal delivery
179. Pengembangan polimer copolymer sebagai matrix tablet lepas terkontrol
180. Evaluasi glidant dan lubricants terhadap masa pakai cetakan tablet
181. Formulasi sediaan farmasi menggunakan eksipien ramah lingkungan
182. Penggunaan smart polymers (pH- dan thermo-responsive) dalam formulasi
183. Formulasi dengan polymeric micelles untuk meningkatkan kelarutan obat
184. Studi interaksi obat-eksipien menggunakan DSC dan FTIR
185. Pengembangan kontrol kualitas eksipien untuk keperluan formulasi
186. Formulasi berdasarkan bioadhesive polymer untuk aplikasi mukosa
187. Evaluasi sifat rheology polimer pada sediaan semisolid
188. Formulasi tablet dengan polymer lainnya untuk target pelepasan usus
189. Pengembangan excipient multifunctional sebagai filler dan binder
190. Formulasi sediaan dengan biodegradable polymer untuk depot injectable
191. Pengaruh polydispersity indeks pada performa nanopartikel polimer
192. Formulasi scaffold polymer untuk aplikasi drug delivery berbasis implan
193. Studi degradasi polimer dalam kondisi fisiologis
194. Formulasi menggunakan polimer sintetik vs alami: analisis perbandingan
195. Pengembangan eksipien baru dari limbah agroindustri
196. Formulasi dengan smart excipients yang merespon kondisi penyakit
197. Evaluasi pengaruh sterilisasi terhadap polymer-based formulations
198. Formulasi sediaan dengan polimer PEGylated untuk mengurangi imunogenisitas
199. Penggunaan polymeric nanoparticles untuk memperpanjang waktu rilis sediaan
200. Formulasi kombinasi eksipien untuk optimasi sifat organoleptik dan fisik

Kategori I: Stabilitas, Analisis & Quality Control (25 judul)

201. Studi stabilitas akselerasi sediaan tablet yang mengandung obat pH-sensitif
202. Pengembangan metode analitik HPLC untuk penentuan kadar obat dalam formulasi
203. Uji degradasi dan identifikasi produk degradasi menggunakan LC-MS
204. Validasi metode analitik untuk kuantifikasi senyawa aktif dalam ekstrak herbal
205. Analisis mikrobiologi pada sediaan topikal: metode dan kontrol preservative
206. Studi pengaruh penyimpanan cahaya terhadap sediaan fotolabil
207. Evaluasi parameter kualitas tablet: hardness, friability, disintegration
208. Pengembangan metode uji pelepasan in vitro untuk sistem pelepasan terkontrol
209. Studi kompatibilitas obat dengan material kemasan (ampul, blister)
210. Perancangan stability indicating method untuk obat baru
211. Evaluasi perbandingan metode analisis konvensional vs spektroskopi NIR
212. Studi hubungan antara kualitas partikel dan performa sediaan
213. Pengembangan prosedur sampling dan sample preparation untuk formulasi kompleks
214. Analisis residu pelarut dalam sediaan menggunakan GC-MS
215. Studi validasi metode mikrobiologi untuk produk steril
216. Analisis kandungan zat aktif dalam suplemen herbal menggunakan HPTLC
217. Pengembangan metode kuantitatif berbasis UV untuk formulasi sederhana
218. Evaluasi indikator kimia sebagai penanda stabilitas sediaan
219. Pengaruh kemasan terhadap masa simpan sediaan farmasi
220. Studi stress testing untuk mengetahui pathway degradasi obat
221. Pengembangan prosedur QC cepat untuk produksi skala kecil
222. Evaluasi parameter sensorik pada formulasi oral untuk kepatuhan pasien
223. Analisis kinetika pelepasan obat untuk berbagai formulasi
224. Pengembangan metode uji kontaminasi partikel dalam parenteral
225. Studi rancangan sistem manajemen kualitas pada produksi formulasi skala pilot

Kategori J: Skala Produksi, Regulasi & Pengembangan Produk (25 judul)

226. Skalabilitas proses pembuatan tablet dari laboratorium ke pilot plant
227. Analisis biaya produksi formulasi generik: studi kasus tablet analgesik
228. Implementasi Good Manufacturing Practices (GMP) pada produksi sediaan topikal
229. Pengembangan formula ready-to-market: dari formulasi hingga packaging
230. Analisis risiko kualitas di lini produksi kapsul otomatis
231. Perbandingan teknologi pengeringan spray drying vs freeze drying untuk produk biologis
232. Pengembangan SOP untuk produksi sterile parenteral di fasilitas kecil
233. Regulatory considerations dalam registrasi sediaan herbal terstandar
234. Pengaruh parameter proses terhadap batch-to-batch variability
235. Implementasi Quality by Design (QbD) pada pengembangan tablet
236. Analisis kelayakan ekonomi pembuatan sediaan nano untuk pasar lokal
237. Strategi scale-up emulsi nano untuk produksi komersial
238. Pengembangan desain kemasan untuk meningkatkan shelf-life sediaan sensitif
239. Analisis regulasi BPOM terkait klaim kesehatan pada produk farmasi
240. Studi perbandingan efisiensi produksi antara metode manofaktur konvensional dan continuous manufacturing
241. Pengembangan dokumentasi teknis untuk registrasi obat baru
242. Analisis dampak lingkungan dari proses produksi sediaan farmasi
243. Studi kasus: introduksi formulasi baru pada pasar farmasi lokal
244. Evaluasi risiko kontaminasi silang pada fasilitas produksi multi-product
245. Pengembangan strategi validasi proses produksi tablet
246. Analisis kebutuhan infrastruktur untuk memproduksi sediaan sterile skala menengah
247. Perencanaan teknologi transfer formulasi dari R&D ke produksi
248. Studi kepatuhan regulasi labeling pada sediaan herbal komersial
249. Pengembangan model ekonomi untuk produksi obat generik lokal
250. Evaluasi sistem manajemen mutu untuk startup farmasi kecil

Tabel Ringkasan Kategori Judul (Singkat)

Contoh kerangka metodologi singkat untuk judul formulasi (template)

Berikut kerangka metodologi yang dapat Anda adaptasi untuk sebagian besar judul formulasi:

1. Persiapan bahan baku: sumber, karakterisasi awal (kadar, moisture content).
2. Desain formulasi: pemilihan eksipien, konsentrasi awal, desain eksperimen (mis. RSM).
3. Proses pembuatan: granulasi/ekstrusi/blending/sonikasi/homogenisasi menurut tipe sediaan.
4. Karakterisasi fisik: ukuran partikel, distribusi, viskositas, rheology, hardness (tablet).
5. Uji in vitro: kecepatan pelepasan (dissolution), permeabilitas (Franz cell untuk topical).
6. Uji stabilitas: akselerasi (ICH Q1A) dan penyimpanan nyata; analisis kadar dan penampilan fisik.
7. Analisis statistik: ANOVA, regression untuk optimasi dan pembuktian hipotesis.
8. Kesimpulan & rekomendasi: relevansi industri dan langkah pengembangan berikutnya.

Studi kasus singkat: Pengembangan tablet lepas lambat berbasis HPMC

Contoh ringkas tentang bagaimana penelitian formulasi dapat disusun:

1. Tujuan: Mengoptimasi konsentrasi HPMC untuk mencapai pelepasan obat selama 12 jam.
2. Metode: Desain RSM 3 faktor (konsentrasi HPMC, jenis binder, compression force).
3. Hasil yang diharapkan: Profil pelepasan in vitro sesuai target; hardness & friability memenuhi standar pharmacopeia.
4. Kesimpulan: Formulasi ideal dan rekomendasi untuk uji in vivo pada model hewan sebelum skala pilot.

Praktik SEO: Bagaimana artikel ini membantu visibilitas Anda

Artikel ini menggunakan kata kunci relevan secara alami: judul skripsi farmasi, formulasi sediaan farmasi, ide penelitian farmasi. Untuk optimasi halaman Anda, pertimbangkan:

• Gunakan judul meta dan deskripsi meta (diletakkan di head) sesuai contoh di awal.
• Masukkan kata kunci utama pada H1, beberapa H2, dan paragraf pembuka serta penutup.
• Gunakan daftar terstruktur (bullet/numbered) untuk meningkatkan keterbacaan dan featured snippets.
• Tambahkan internal link ke sumber relevan di situs Anda dan eksternal ke jurnal atau pedoman (mis. ICH, pharmacopeia) bila memungkinkan.
• Optimalkan meta image alt jika Anda menambahkan gambar terkait formulasi.

Checklist persiapan sebelum memulai skripsi formulasi

• Pastikan pembimbing setuju dengan cakupan teknis dan fasilitas laboratorium tersedia.
• Rencanakan timeline realistis (pra-uji, optimasi, stabilitas, penulisan).
• Siapkan budget bahan dan akses ke alat analitik (HPLC, FTIR, DSC, particle size analyzer).
• Periksa kebutuhan izin etik bila penelitian melibatkan hewan atau uji manusia.
• Siapkan backup plan jika bahan baku sulit didapat atau analisis gagal.

Kesalahan umum yang harus dihindari saat menyusun skripsi formulasi

• Terlalu banyak variabel sekaligus tanpa desain eksperimen yang tepat.
• Kekurangan dokumentasi parameter proses sehingga eksperimen tidak reproducible.
• Pengabaian uji stabilitas dasar yang menyebabkan hasil tidak valid pada tahap akhir.
• Tidak mengukur atau melaporkan variabilitas batch (batch-to-batch variability).
• Kurangnya validasi metode analitik yang digunakan untuk kuantifikasi.

Referensi dan sumber yang direkomendasikan

Daftar bacaan yang berguna untuk memulai riset formulasi (disarankan dicari di perpustakaan atau jurnal):

• Remington: The Science and Practice of Pharmacy – untuk teori dasar formulasi.
• Handbook of Pharmaceutical Excipients – referensi eksipien dan karakteristiknya.
• ICH Guidelines (Q1A, Q2) – untuk protokol stabilitas dan validasi metode analitik.
• Jurnal International Journal of Pharmaceutics, European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmaceutical Sciences.
• Pedoman BPOM lokal terkait registrasi obat dan sediaan fitofarmaka.

Penutup dan Kesimpulan

Artikel ini menyajikan 250 contoh judul skripsi farmasi yang berfokus pada formulasi sediaan farmasi, lengkap dengan tips, metodologi singkat, dan checklist praktis. Pilih judul yang sesuai minat Anda, pertimbangkan fasilitas, dan gunakan desain eksperimen yang tepat untuk efisiensi. Penelitian formulasi menawarkan peluang besar untuk kontribusi ilmiah dan pengembangan produk yang bermanfaat bagi pasien dan industri.

Jika Anda memerlukan bantuan lebih lanjut seperti pemilihan judul berdasarkan fasilitas laboratorium Anda, contoh proposal skripsi, atau template metodologi yang lebih rinci, Anda dapat menyesuaikan judul-judul di atas dan berkonsultasi dengan pembimbing akademik Anda.

Semoga daftar judul ini menjadi inspirasi yang berguna untuk memulai perjalanan skripsi Anda dalam bidang formulasi farmasi!